Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Integrilin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antithrombotische mittel - integrilin ist zur verwendung mit acetylsalicylsäure und unfraktioniertem heparin vorgesehen. integrilin ist indiziert zur prävention der vorzeitigen myokardinfarkt bei patienten mit instabiler angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt mit der letzten episode von schmerzen in der brust, die sich innerhalb von 24 stunden und ekg-veränderungen und / oder erhöhte kardiale enzyme. patienten am ehesten profitieren von integrilin-behandlung sind menschen mit hohem risiko für entwicklung von myokardinfarkt innerhalb der ersten 3-4 tage nach beginn der akuten angina-pectoris-symptome, einschließlich zum beispiel diejenigen, die wahrscheinlich sind, zu unterziehen, eine frühe perkutane transluminale koronare angioplastie (ptca).

Zeffix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. einleitung der lamivudin-behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere nicht verfügbar oder angemessen sind;, dekompensierter lebererkrankung in kombination mit einem zweiten agenten ohne kreuzresistenz zu lamivudin.

Dectova Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - dectova ist indiziert für die behandlung komplizierter und potenziell lebensbedrohlichen influenza-a-oder-b-virus-infektion bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (im alter ≥6 monate), wenn:der patient influenza-virus bekannt ist oder vermutet werden, die resistent gegen anti-influenza-arzneimitteln andere als zanamivir und/oderandere anti-virale arzneimittel für die behandlung von influenza, einschließlich inhalierte zanamivir, sind nicht geeignet, die für den einzelnen patienten. dectova sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Quintanrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Glazidim 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glazidim 500 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

glaxosmithkline pharmaceuticals - ceftazidim - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 500 mg - ceftazidim 500 mg - ceftazidime

Augmentin 500 mg - 125 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

augmentin 500 mg - 125 mg filmtablette

glaxosmithkline pharmaceuticals - clavulansäure; amoxicillin trihydrat - filmtablette - 500 mg - 125 mg - clavulansäure 125 mg; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Augmentin 875 mg - 125 mg Filmtablette Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

augmentin 875 mg - 125 mg filmtablette

glaxosmithkline pharmaceuticals - clavulansäure; amoxicillin trihydrat - filmtablette - 875 mg - 125 mg - clavulansäure 125 mg; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Avodart 0,5 mg Weichkapsel Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avodart 0,5 mg weichkapsel

glaxosmithkline pharmaceuticals - dutasteride - weichkapsel - 0,5 mg - dutasteride 0.5 mg - dutasteride

Bactroban 2 % Nasensalbe Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bactroban 2 % nasensalbe

glaxosmithkline pharmaceuticals - mupirocin calcium - nasensalbe - 2 % - mupirocin calcium - mupirocin